KETEK 400 mg (télithromycine), comprimé pelliculé

PZN FR4950017
EAN 3400949500178
Производитель Aventis Pharma
Форма Блистеры
Ёмкость 1x10
Рецепт да
41.19 €

Аннотация

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CIS : 6 947 012 3
Dénomination de la spécialité
KETEK 400 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
télithromycine400 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
AVENTIS PHARMA SADepuis le : 09/07/2001
Données administratives
Date de l'autorisation : 09/07/2001Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
357 559-2 ou 34009 357 559 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 15/07/2002
357 560-0 ou 34009 357 560 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
357 561-7 ou 34009 357 561 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
563 524-6 ou 34009 563 524 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
364 065-1 ou 34009 364 065 1 3
5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 2 comprimé(s) ( abrogée le 23/04/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 23/04/2014
495 001-7 ou 34009 495 001 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) (distributeur parallèle : Laboratoire Mediwin Ldt)
Déclaration de commercialisation : 29/02/2008
495 006-9 ou 34009 495 006 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) (distributeur parallèle : PHARMA LAB)
Déclaration de commercialisation : 30/01/2009
495 024-7 ou 34009 495 024 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) (distributeur parallèle : BB FARMA s.r.l)
Déclaration de commercialisation : 01/09/2011
CIS : 6 947 012 3
Dénomination de la spécialité
KETEK 400 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
télithromycine400 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
AVENTIS PHARMA SADepuis le : 09/07/2001
Données administratives
Date de l'autorisation : 09/07/2001Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
357 559-2 ou 34009 357 559 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 15/07/2002
357 560-0 ou 34009 357 560 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
357 561-7 ou 34009 357 561 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
563 524-6 ou 34009 563 524 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
364 065-1 ou 34009 364 065 1 3
5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 2 comprimé(s) ( abrogée le 23/04/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 23/04/2014
495 001-7 ou 34009 495 001 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) (distributeur parallèle : Laboratoire Mediwin Ldt)
Déclaration de commercialisation : 29/02/2008
495 006-9 ou 34009 495 006 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) (distributeur parallèle : PHARMA LAB)
Déclaration de commercialisation : 30/01/2009
495 024-7 ou 34009 495 024 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) (distributeur parallèle : BB FARMA s.r.l)
Déclaration de commercialisation : 01/09/2011