KEPPRA 500 mg (lévétiracétam), comprimé pelliculé

PZN FR4950891
EAN 3400949508914
Производитель Ucb Pharma Belgique
Форма Блистеры
Ёмкость 1x60
Рецепт да
52.14 €

Аннотация

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CIS : 6 859 677 0
Dénomination de la spécialité
KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
lévétiracétam500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
UCB Pharma SADepuis le : 01/08/2007
Données administratives
Date de l'autorisation : 29/09/2000Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
495 106-3 ou 34009 495 106 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)(distributeur parallèle : Pharmalab)
Déclaration de commercialisation : 23/06/2015
34009 550 053 4 6
100 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 01/10/2015
356 015-9 ou 34009 356 015 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
356 016-5 ou 34009 356 016 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 04/01/2001
563 256-1 ou 34009 563 256 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
495 050-8 ou 34009 495 050 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) (distributeur parallèle : Mediwin Ldt)
Déclaration de commercialisation : 15/01/2013
495 089-1 ou 34009 495 089 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) (distributeur parallèle : BB Farma)
Déclaration de commercialisation : 15/12/2014
495 104-0 ou 34009 495 104 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)(distributeur parallèle : Inter Trade Pharma)
Déclaration de commercialisation : 17/04/2014
CIS : 6 859 677 0
Dénomination de la spécialité
KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
lévétiracétam500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
UCB Pharma SADepuis le : 01/08/2007
Données administratives
Date de l'autorisation : 29/09/2000Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
495 106-3 ou 34009 495 106 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)(distributeur parallèle : Pharmalab)
Déclaration de commercialisation : 23/06/2015
34009 550 053 4 6
100 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 01/10/2015
356 015-9 ou 34009 356 015 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
356 016-5 ou 34009 356 016 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 04/01/2001
563 256-1 ou 34009 563 256 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
495 050-8 ou 34009 495 050 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) (distributeur parallèle : Mediwin Ldt)
Déclaration de commercialisation : 15/01/2013
495 089-1 ou 34009 495 089 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) (distributeur parallèle : BB Farma)
Déclaration de commercialisation : 15/12/2014
495 104-0 ou 34009 495 104 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)(distributeur parallèle : Inter Trade Pharma)
Déclaration de commercialisation : 17/04/2014