| PZN | IT016946016 |
| Производитель | Lab.Farmacologico Milanese Srl |
| Форма | Таблетки |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
4.47 €
|
Antitrombotici.
Dipiridamolo.
Amido di mais, lattosio, talco, magnesio stearato.
Patologia da aumentata aggregabilita' piastrinica, cardiaca, cerebrale, renale.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; infarto cardiaco in fase acuta.
4-6 compresse al giorno in dosi refratte. Modo di somministrazione: ilmedicinale deve essere ingerito a stomaco vuoto, un'ora prima dei pas ti.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Il medicinale va usato con cautela in pazienti ipotesi giacche' dosi eccessive possono indurre vasodilatazione periferica. Questo medicinalecontiene lattosio.
Possono verificarsi interferenze con trattamenti anticoagulanti: controllare quindi esattamente i parametri relativi all'emocoagulazione.
Le reazioni secondarie sono scarse e passeggere ai dosaggi raccomandati. Durante la terapia possono verificarsi fenomeni di cefalea, vertigini, nausea, reazioni vasomotorie, astenia, blandi disturbi gastro-intestinali e manifestazioni cutanee. Sono stati riportati casi in cui e' apparso un aggravamento dell'angina pectoris. Nei casi in cui le reazioni collaterali sono apparse persistenti o intollerabili ai pazienti, l'interruzione della somministrazione e' stata seguita dalla remissione dei sintomi indesiderati. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette il monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Non si riscontrano in letteratura segnalazioni di effetti tossici per la madre e per il feto in seguito all'uso di dipiridamolo in gravidanza.
Antitrombotici.
Dipiridamolo.
Amido di mais, lattosio, talco, magnesio stearato.
Patologia da aumentata aggregabilita' piastrinica, cardiaca, cerebrale, renale.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; infarto cardiaco in fase acuta.
4-6 compresse al giorno in dosi refratte. Modo di somministrazione: ilmedicinale deve essere ingerito a stomaco vuoto, un'ora prima dei pas ti.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Il medicinale va usato con cautela in pazienti ipotesi giacche' dosi eccessive possono indurre vasodilatazione periferica. Questo medicinalecontiene lattosio.
Possono verificarsi interferenze con trattamenti anticoagulanti: controllare quindi esattamente i parametri relativi all'emocoagulazione.
Le reazioni secondarie sono scarse e passeggere ai dosaggi raccomandati. Durante la terapia possono verificarsi fenomeni di cefalea, vertigini, nausea, reazioni vasomotorie, astenia, blandi disturbi gastro-intestinali e manifestazioni cutanee. Sono stati riportati casi in cui e' apparso un aggravamento dell'angina pectoris. Nei casi in cui le reazioni collaterali sono apparse persistenti o intollerabili ai pazienti, l'interruzione della somministrazione e' stata seguita dalla remissione dei sintomi indesiderati. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette il monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Non si riscontrano in letteratura segnalazioni di effetti tossici per la madre e per il feto in seguito all'uso di dipiridamolo in gravidanza.